酶聯免疫吸附測定(ELISA)是一種免疫學技術•╃☁▩，用於檢測和測量特定蛋白質•╃☁▩，如生物樣品中的抗體↟₪·▩₪、抗原和激素等↟▩✘·。ELISA試劑盒適用於體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測•╃☁▩，自從60-70年代問世以來•╃☁▩，得到世界科研工作者的認可及推崇•╃☁▩，在歐美及中國獲得很大的推廣•╃☁▩，尤其是國內生化領域的長足發展↟▩✘·。Elisa生物試驗是一種敏感性高•╃☁▩，特異性強•╃☁▩，重複性好的實驗診斷方法↟▩✘·。由於其試劑穩定↟₪·▩₪、易儲存•╃☁▩，操作簡便•╃☁▩，結果判斷較客觀等因素•╃☁▩，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中↟▩✘·。
ELISA試劑盒實驗結果的處理也是尤為重要的•╃☁▩，為大家分享ELISA試劑盒實驗結果的小建議╃•☁·▩：
1.ELISA實驗中樣品都要做復孔或三孔•╃☁▩，然後計算每個濃度標準品的平均OD值•╃☁▩，復孔的變異係數應該小於20%↟▩✘·。
2.平均OD值減去空白孔的OD值↟▩✘·。
3.製作標準曲線↟▩✘·。以減去本底後的OD值為X軸•╃☁▩，標準品的濃度為Y軸•╃☁▩，利用作圖軟體得出一個合適的計算方法↟▩✘·。建議使用合適的軟體來作圖•╃☁▩，比如CurveExpert 1.4↟▩✘·。這款軟體能夠給出很多種方法（比如直線↟₪·▩₪、半對數↟₪·▩₪、對數↟₪·▩₪、四引數方程等）並從中選擇一條最合適的方程↟▩✘·。要想檢驗某條曲線是否與表中資料吻合•╃☁▩，可以將標準品的濃度作為未知數•╃☁▩，將對應的OD值帶入該方程•╃☁▩，計算出標準品的濃度•╃☁▩，得到的結果應該與實際濃度很接近（+/-10%）↟▩✘·。選擇擬合度最高的那條曲線↟▩✘·。
