ELISA實驗以靈敏度較高╃◕·、特異性較好的特點在得到了廣泛的應用·☁，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大·☁，如不注意·☁，有可能導致顯色不全╃◕·、花板等結果◕☁₪。

　　分享ELISA實驗加樣的操作方法✘••▩·：

　　1╃◕·、標本為血清✘••▩·：最好將血液先自然存放1-2小時後·☁，再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿✘••▩·：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管·☁，採血後必須立即顛倒採血管混合5-10次·☁，放置一段時間後·☁，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測·☁，可放在2-8℃冰箱中·☁，若要貯存·☁，則置於-20℃的低溫冰箱內◕☁₪。

　　2╃◕·、加樣後及時放入孵箱◕☁₪。

　　3╃◕·、加酶試劑後用吸水紙在酶標板表面輕拭吸乾◕☁₪。

　　4╃◕·、如果採用AT或其他全自動加樣·☁，最好選擇FAME或其他後處理儀器加酶試劑◕☁₪。

　　5╃◕·、標本較多時·☁，請分批操作◕☁₪。

　　6╃◕·、血清樣本的加入幾乎是的要使用微量加樣器加入樣本的步驟◕☁₪。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是✘••▩·：加樣不可太快·☁，要避免加在孔壁上部·☁，不可濺出和產生氣泡◕☁₪。加樣太快·☁，無法保證微量加樣的準確性和均一性◕☁₪。加在孔壁上部的非包被區·☁，易導致非特異吸附◕☁₪。濺出會對鄰近孔產生汙染◕☁₪。出現氣泡則反應液介面有差異◕☁₪。