ELISA生物試驗是一種敏感性高│▩，特異性強│▩，重複性好的實驗診斷方法↟☁▩。由於其試劑穩定│╃╃·、易儲存│▩，操作簡便│▩，結果判斷較客觀等因素│▩，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中↟☁▩。為了保證ELISA試劑盒實驗質量│▩，我們需要掌握一些小技巧以助於實驗的成功│▩，那麼ELISA試劑盒的操作技巧您知道嗎·╃•↟│？

　　如若掌握了這些實驗技巧之後│▩，在做ELISA實驗中│▩，試驗起來會更熟練│▩，大大的降低了實驗過程中的風險│▩，ELISA試劑盒實驗的入門新手掌握了這些知識後│▩，操作起來都會快的多↟☁▩。

　　ELISA試劑盒的相關操作技巧如下☁☁│：

　　1.切記在加酶試劑後用吸水紙在酶標板表面輕拭吸乾↟☁▩。

　　2.合理安排檢測量│▩，以免反應板過多造成洗板等待時間長↟☁▩。

　　3.在吸取液體時│▩，要用量程和需要量接近的槍去吸│▩，減少誤差↟☁▩。

　　4.務必做雙孔實驗│▩，這樣才既能保證資料的準確性│▩，又能反映出試劑盒的精密度↟☁▩。

　　5.樣品稀釋液應用加液器加註│▩，並經常校對其準確性↟☁▩。

　　6.為防止樣品蒸發│▩，試驗時將反應板放於鋪有溼布的密閉盒內│▩，酶標板加上蓋或覆膜↟☁▩。

　　7.未使用完的酶標板或者試劑│▩，請於2-8℃儲存↟☁▩。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用↟☁▩。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液↟☁▩。

　　8.ELISA試劑盒實驗中│▩，加樣後及時放人孵箱│▩，標本較多時│▩，要分批操作↟☁▩。按說明步驟嚴格控制操作時間│▩，防止孵育時間人為延長│▩，導致非特異性結合緊附於反應孔周圍│▩，難以清洗*↟☁▩。

　　9.剩餘樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘│▩，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘後廢棄↟☁▩。

　　10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體│▩，防止孔口有遊離酶不能洗淨↟☁▩。

　　11.每次實驗留一孔作為空白調零孔│▩，該孔不加任何試劑│▩，只是最後加底物溶液及2NH2SO4↟☁▩。測量時先用此孔調OD值至零↟☁▩。